Dinamarca -
danès -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
viscotears 2 mg/g øjengel, enkeltdosisbeholder
dr. gerhard mann chem.-pharm. fabrik gmbh - carbomer - øjengel, enkeltdosisbeholder - 2 mg/g
Dinamarca -
danès -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
budenofalk 4 mg suppositorier
dr falk pharma gmbh - budesonid - suppositorier - 4 mg
Unió Europea -
danès -
EMA (European Medicines Agency)
zurampic
grünenthal gmbh - lesinurad - hyperurikæmi - antigout præparater - zurampic, er i kombination med en xanthin oxidase inhibitor, indiceret hos voksne til adjuverende behandling af hyperurikæmi i gigt patienter (med eller uden tophi), der ikke har nået målet serum urinsyre niveauer med en passende dosis af en xanthin oxidase inhibitor alene.
Dinamarca -
danès -
SEGES Landbrug & Fødevarer
neemazal t/s (dispensation 2014-2016) emulsionskoncentrat
trifolio-m gmbh - azadirachtin - emulsionskoncentrat - 10 g/l azadirachtin
Dinamarca -
danès -
SEGES Landbrug & Fødevarer
neemazal-t/s emulsionskoncentrat
trifolio-m gmbh - azadirachtin - emulsionskoncentrat - 10 g/l azadirachtin
Dinamarca -
danès -
SEGES Landbrug & Fødevarer
sluxx sneglekorn
neudorff gmbh kg - jern (iii) fosfat - sneglekorn - 30 g/kg jern(iii)fosfat
Unió Europea -
danès -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.
Unió Europea -
danès -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide teva
teva pharma b.v. - leflunomid - arthritis, reumatoid - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv reumatoid arthritis som et "sygdomsmodificerende antirheumatisk lægemiddel" (dmard). senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.
Unió Europea -
danès -
EMA (European Medicines Agency)
livensa
warner chilcott deutschland gmbh - testosteron - seksuelle dysfunktioner, psykologiske - køn hormoner og modulatorer af den genitale system, - livensa er indiceret til behandling af hypoaktiv seksuel lyst lidelse (hsdd) i bilateralt oophorectomised og hysterectomised (kirurgisk induceret overgangsalderen) kvinder modtager samtidig østrogenbehandling.
Unió Europea -
danès -
EMA (European Medicines Agency)
duzallo
grunenthal gmbh - allopurinol, lesinurad - gigt - antigout præparater - duzallo er indiceret hos voksne til behandling af hyperuricaemia i gigt patienter, der ikke har opnået målet serum-urinsyre med en passende dosis af allopurinol alene.